Pentru prima dată, copil din România cu autism, terapie cu propriile celule stem în SUA

(Last Updated On: June 10, 2018)

Șansă mare pentru un copil din România, diagnosticat cu tulburări de spectru autist. Va fi tratat  cu propriile celule stem recoltate din sângele cordonului ombilical, terapia urmând a avea loc la Duke University Medical Center (SUA), unul dintre centrele internaţionale cu experienţă în transplant şi în medicina regenerativă.

“Pentru prima dată, un copil din România, diagnosticat cu tulburări de spectru autist, urmează să fie tratat cu propriile celule stem din sângele cordonului ombilical. Terapia va avea loc la Duke University Medical Center (SUA), unul dintre cele mai cunoscute centre la nivel internaţional, cu experienţă de zeci de ani în transplant şi în medicina regenerativă”, se arată într-un comunicat al Reţelei medicale ”Regina Maria” transmis AGERPRES.

Potrivit sursei citate, proba a fost stocată timp de patru ani la Regina Maria – Banca Centrală de Celule Stem.

“Familia şi-a dorit foarte mult să facă parte din acest program, iar în 2017 a luat decizia de a realiza terapia autologă (sau terapie cu celule proprii) la acest centru medical renumit pentru premierele medicale şi succesul înregistrat pe parcursul a zeci de ani.

Tot în 2017 au început demersurile realizate alături de Banca Centrală de Celule Stem pentru parcurgerea tuturor etapelor dintr-un proces complex, din care trimiterea probei era doar vârful aisbergului. Trimiterea probei este ultimul pas dintr-un proces ce vizează nu doar selecţia foarte riguroasă a candidaţilor eligibili pentru tratament, ci şi a unităţilor de celule stem care se califică pentru astfel de terapii celulare”, afirmă directorul Băncii Centrale de Celule Stem, dr. Tudor Panu.

Conform sursei citate, Banca Centrală de Celule Stem a început prin a trimite documentaţia legată de parametrii de calitate ai unităţii de sânge din cordonul ombilical, iar, în urma analizei, Duke University Medical Center a acceptat ca băieţelul să intre în procesul de selecţie pentru terapie.

“A urmat un proces complex: confirmarea compatibilităţii dintre unitatea stocată şi copil (teste HLA), evaluarea stării de sănătate a copilului (chestionar medical complex, istoric medical, rezultate ale evaluărilor anterioare, teste genetice, teste sanguine, interviuri video şi fotografii ale băieţelului).

Copilul a fost acceptat pentru a fi tratat în cadrul studiului clinic aprobat de către FDA (Food and Drug Administration, autoritate competentă în SUA) ‘Expanded Access Protocol – Umbilical Cord Blood Infusions for Children With Brain Injuries’. În acest studiu pot participa copii care au afecţiuni neurologice şi au disponibilă o unitate de celule stem din propriul sânge de cordon ombilical sau de la un frate compatibil”, se mai arată în comunicat.

Transportul probei, în condiţii optime, către centrul medical a fost realizat la începutul lunii martie 2018.

Terapia cu celule stem va fi realizată peste aproximativ două luni de către o echipă cu experienţă vastă atât în medicina regenerativă, cât şi în transplant. AGERPRES/(AS – autor: Roberto Stan, editor: Georgiana Tănăsescu, editor online: Ada Vîlceanu)